按第二类精神药品管理的是

试卷相关题目

• 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》根据药品分析评价结果，应当采取措施并通报卫生部的是

  A.省级药品不良反应监测机构

  B.省级药品监督管理部门

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.国家食品药品监督管理局

  E.省级卫生部门

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• 2依据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》经营非处方药药品的企业指南性标志用

  A.红色专有标识

  B.绿色专有标识

  C.红色和绿色专有标识

  D.双色专有标识

  E.单色专有标识

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• 3根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是

  A.哌替啶

  B.美沙酮

  C.苯丙胺

  D.三唑仑

  E.麻仁丸

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• 4根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

  A.药品改变剂型

  B.药品改变剂量

  C.药品改变给药途径

  D.药品增加新适应症

  E.药品改变原批准事项或者内容

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• 5根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

  A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程

  B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

  C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

  D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程

  E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

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• 6根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家统一制定，各地不得调整的是

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《国家非处方药目录》

  E.《国家基本药物目录》

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• 7依据《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品及其制剂的生产记录

  A.保存1年备査

  B.保存2年备查

  C.保存3年备查

  D.保存4年备查

  E.保存5年备查

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• 8根据《药品经营质量管理规范》规定对一类精神药品应

  A.质量审核

  B.专柜存放

  C.定期养护

  D.分开设置

  E.逐批验收

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• 9只能凭专用处方在本医疗机构使用的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.处方药

  C.甲类非处方药

  D.保健食品

  E.麻醉药品

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• 10根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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