根据《中华人民共和国刑法》违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

试卷相关题目

• 1制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳人政府定价目录的药品价格

  A.国家食品药品监督管理局

  B.商务部

  C.海关总署

  D.国家发展和改革委员会

  E.工业和信息化部

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• 2根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的药品有效期可表述为

  A.有效期至10月/2013年

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31日

  D.有效期至2013年11月1日

  E.有效期至2013年10月30日

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• 3药品使用说明书中未收载的不良反应属

  A.A类药品不良反应

  B.B类药品不良反应

  C.新的药品不良反应

  D.所有不良反应

  E.药物相互作用引起的不良反应

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• 4对购进药品的质量应

  A.色标管理

  B.专柜存放

  C.定期养护

  D.集中堆放

  E.逐批验收

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• 5《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法使用药品

  A.货值金额1~3倍的罚款

  B.货值金额1~5倍的罚款

  C.货值金额2~5倍的罚款

  D.货值金额3~5倍的罚款

  E.货值金额1~10倍的罚款

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• 6应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

  A.地方人民政府和药品监督管理部门

  B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

  C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

  D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

  E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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• 7药品本体码为国家药品编码本位码中的

  A.前2位

  B.第3位

  C.4到13位

  D.最后2位

  E.最后1位

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• 8《药品召回管理办法》规定对可能引起严重健康危害的药品召回为

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.—级召回

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• 9根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为

  A.有效期至10月/2013年

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31日

  D.有效期至2013年11月1日

  E.有效期至2013年10月30日

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• 10根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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