位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷二

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是

发布时间:2024-07-11

A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接人库

B.医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

试卷相关题目

  • 1是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

    A.一级保护的野生药材物种

    B.二级保护的野生药材物种

    C.三级保护的野生药材物种

    D.中药一级保护品种

    E.中药二级保护品种

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  • 2根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是

    A.硝苯地平

    B.舒芬太尼

    C.阿法罗定

    D.咖啡因

    E.苯巴比妥

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  • 3药学人员在药学实践中,通过树立执业理想,形成良好的执业习惯,体现了药学职业道德的

    A.激励作用

    B.促进作用

    C.调节作用

    D.约束作用

    E.督促作用

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  • 4《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,处方外配是指

    A.参保人员持医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为

    B.参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为

    C.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为

    D.参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为

    E.参保人员持医疗机构医生处方,在零售连锁药店购药的行为

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  • 5根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

    A.药品通用名称

    B.批准文号

    C.产品批号

    D.有效期

    E.规格

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

    A.超过有效期的

    B.变质的

    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D.不注明或者更改生产批号的

    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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  • 7《中华人民共和国行政处罚法》规定行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是

    A.暂扣许可证或执照

    B.一千元以下罚款

    C.没收违法所得

    D.没收非法财务

    E.较大数额罚款

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  • 8某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药品的最佳处理方式是

    A.因为没有确认为假药可以继续使用

    B.要求供货单位尽快换货

    C.将余下药品退回供货单位

    D.在退货的同时,报告当地药品监督管理部门

    E.不能自行退、换货,及时报告当地药品监督管理部门

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  • 9医师处方必须遵循的原则是

    A.科学、诚实、信誉

    B.安全、有效、经济

    C.科学、有效、安全

    D.安全、有效、稳定

    E.科学、合理、经济

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  • 10《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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