位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷二

根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品调剂,说法错误的是

发布时间:2024-07-11

A.药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项,指导患者合理用药

B.任何情况下,药品一经发出,不得退换

C.医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药

D.住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发,对口服制剂药品实行单剂量调剂配发

E.肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应

试卷相关题目

  • 1《处方管理办法》适用于

    A.处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员

    B.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

    C.处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员

    D.处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员

    E.处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员

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  • 2根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是

    A.药品与非药品

    B.内服药与外用药

    C.处方药与非处方药

    D.进口药与国产药

    E.易串味的药品与一般药品

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  • 3《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,外配处方必须由

    A.执业医师开具

    B.定点零售药店执业药师开具

    C.社区医护人员开具

    D.定点医疗机构医师开具

    E.定点零售药店药师开具

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  • 4个体医生使用假药造成患者健康受损,被判处有期徒刑和罚款,属于

    A.违宪责任

    B.刑事责任

    C.民事责任

    D.行政责任

    E.行政处分

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  • 5药品的特殊商品的特征不包括

    A.两重性

    B.质量重要性

    C.专属性

    D.高风险性

    E.时限性

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  • 6利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查

    A.工商行政管理部门

    B.药品监督管理部门

    C.卫生行政管理部门

    D.广电总局

    E.公安部门

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  • 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是

    A.用于血源筛查的体外诊断试剂

    B.血液制品

    C.疫苗类制品

    D.计生药品

    E.首次在中国销售的药品

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  • 8根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

    A.运输证明

    B.运输证明复印件

    C.运输证明副本

    D.运输证明副本复印件

    E.准予运输证明

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  • 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业

    A.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

    B.应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

    C.应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

    D.应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

    E.应当凭执业药师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

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  • 10国家基本药物零售指导价格说法正确的是

    A.国家基本药物零售指导价格是按照药品通用名称制定的,不区别具体生产经营企业

    B.国家基本药物零售指导价格是按照药品商品名称制定的,区别具体生产经营企业

    C.原来针对具体企业定价或特定包装规格定价的药品,作为基本药物销售可不执行统一零售指导价格

    D.医疗卫生机构、社会零售药店经营基本药物,必须执行零售指导价格,不得髙于或低于零售指导价格销售

    E.药品生产经营单位经营基本药物,必须执行零售指导价格,不得高于或低于零售指导价格销售

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