依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

试卷相关题目

• 1根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得.少于

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  E.1年

  开始考试点击查看答案
• 2根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种确因地方特殊疾病治疗必需的，也可哪个范围内选择

  A.国家基本医疗保险药品目录（甲类〉

  B.国家基本医疗保险药品目录（乙类）

  C.国家基本医疗保险药品目录

  D.非处方药品目录

  E.基本药物处方集

  开始考试点击查看答案
• 3根据《药品经营质量管理规范》养护人员应完成

  A.仓库药品质量定期检查记录

  B.首营品种的验收记录

  C.购进记录

  D.质量跟踪记录

  E.销售记录

  开始考试点击查看答案
• 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定医疗机构违法使用假药的，处违法使用药品

  A.货值金额1~3倍的罚款

  B.货值金额1~5倍的罚款

  C.货值金额2~5倍的罚款

  D.货值金额3~5倍的罚款

  E.货值金额1~10倍的罚款

  开始考试点击查看答案
• 5根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等对待

  C.依法执业，质量第

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

  开始考试点击查看答案
• 6《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是

  A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

  B.制剂室和药检室负责人

  C.药品采购人员

  D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

  E.药学部门负责人

  开始考试点击查看答案
• 7《执业药师资格制度暂行规定》规定在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理

  A.不予注册

  B.首次注册

  C.再次注册

  D.变更注册

  E.注销注册

  开始考试点击查看答案
• 8药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

  A.GLP

  B.GCP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

  开始考试点击查看答案
• 9《处方管理办法》规定门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

  开始考试点击查看答案
• 10根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《城市社区农村基本用药目录》

  E.《国家基本药物目录》

  开始考试点击查看答案