位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷三

对上新药监测期内的国产药品须报告其引起的

发布时间:2024-07-11

A.A类药品不良反应

B.B类药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.所有不良反应

E.药物相互作用引起的不良反应

试卷相关题目

  • 1《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定医疗机构知道或者应当知道是假药而使用或者销售的

    A.可按销售假药罪追究刑事责任

    B.可按销售假药罪的共犯追究刑事责任

    C.可按销售劣药罪追究刑事责任

    D.可按销售劣药罪的共犯追究刑事责任

    E.不追究刑事责任

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  • 2依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人

    A.运输证明

    B.运输证明正本

    C.运输证明副本

    D.运输证明复印件

    E.加盖原印章的运输证明复印件

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  • 3《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品

    A.药品生产企业定价

    B.药品经营企业定价

    C.医疗机构定价

    D.国家价格主管部门定价

    E.省级价格主管部门定价

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  • 4在境内销售澳门生产的化学药,其注册证证号的格式应为

    A.hc+4位年号+4位顺序号

    B.sc+4位年号+4位顺序号

    C.h+4位年号+4位顺序号

    D.bs+4位年号+4位顺序号

    E.bz+4位年号+4位顺序号

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  • 5根据《中华人民共和国消费者权益保护法》药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的

    A.安全权

    B.知情权

    C.自主选择权

    D.公平交易权

    E.获得赔偿权

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  • 6《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家三级保护野生药材物种范围内的药材是

    A.豹骨

    B.鹿茸(梅花鹿)

    C.黄连

    D.羚羊角

    E.五味子

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  • 7《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.县级以上地方药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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  • 8《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定根据药品的安全性分为甲、乙类的是

    A.非处方药

    B.处方药和甲类非处方药

    C.处方药和乙类非处方药

    D.处方药

    E.特殊管理的药品

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  • 9根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当保护患者的个人隐私,体现了

    A.救死扶伤,不辱使命

    B.尊重患者,平等对待

    C.依法执业,质量第

    D.进德修业,珍视声誉

    E.尊重同仁,密切协作

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  • 10《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定医疗机构违法使用假药的,处违法使用药品

    A.货值金额1~3倍的罚款

    B.货值金额1~5倍的罚款

    C.货值金额2~5倍的罚款

    D.货值金额3~5倍的罚款

    E.货值金额1~10倍的罚款

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