对上新药监测期内的国产药品须报告其引起的
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
试卷相关题目
- 1《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定医疗机构知道或者应当知道是假药而使用或者销售的
A.可按销售假药罪追究刑事责任
B.可按销售假药罪的共犯追究刑事责任
C.可按销售劣药罪追究刑事责任
D.可按销售劣药罪的共犯追究刑事责任
E.不追究刑事责任
开始考试点击查看答案 - 2依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人
A.运输证明
B.运输证明正本
C.运输证明副本
D.运输证明复印件
E.加盖原印章的运输证明复印件
开始考试点击查看答案 - 3《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品
A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价
开始考试点击查看答案 - 4在境内销售澳门生产的化学药,其注册证证号的格式应为
A.hc+4位年号+4位顺序号
B.sc+4位年号+4位顺序号
C.h+4位年号+4位顺序号
D.bs+4位年号+4位顺序号
E.bz+4位年号+4位顺序号
开始考试点击查看答案 - 5根据《中华人民共和国消费者权益保护法》药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的
A.安全权
B.知情权
C.自主选择权
D.公平交易权
E.获得赔偿权
开始考试点击查看答案 - 6《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家三级保护野生药材物种范围内的药材是
A.豹骨
B.鹿茸(梅花鹿)
C.黄连
D.羚羊角
E.五味子
开始考试点击查看答案 - 7《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 8《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定根据药品的安全性分为甲、乙类的是
A.非处方药
B.处方药和甲类非处方药
C.处方药和乙类非处方药
D.处方药
E.特殊管理的药品
开始考试点击查看答案 - 9根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当保护患者的个人隐私,体现了
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等对待
C.依法执业,质量第
D.进德修业,珍视声誉
E.尊重同仁,密切协作
开始考试点击查看答案 - 10《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定医疗机构违法使用假药的,处违法使用药品
A.货值金额1~3倍的罚款
B.货值金额1~5倍的罚款
C.货值金额2~5倍的罚款
D.货值金额3~5倍的罚款
E.货值金额1~10倍的罚款
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