依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为

试卷相关题目

• 1根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

  A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

  B.省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

  C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年

  D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少是药品连锁零售企业

  E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

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• 2公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起

  A.15日内

  B.20日内

  C.30日内

  D.60日内

  E.3个月内

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• 3药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的，体现了药学职业道德的

  A.激励作用

  B.促进作用

  C.调节作用

  D.约束作用

  E.督促作用

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• 4药品批发企业在购销活动中履行合同行为不当，承担违约责任，属于

  A.违宪责任

  B.刑事责任

  C.民事责任

  D.行政责任

  E.行政处分

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• 5《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

  A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容

  B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容

  C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的

  D.含有“家庭必备”或者类似内容的

  E.药品说明书中的内容

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• 6依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的

  A.可以免予行政处罚

  B.可以免予刑事处罚

  C.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪论处

  D.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处

  E.以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

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• 7根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 8根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是

  A.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

  B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

  C.药品商品的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

  D.药品商品名称不得与通用名称同行书写

  E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

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• 9药学人员在工作中，正确处理行业的内、外部关系，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的

  A.激励作用

  B.促进作用

  C.调节作用

  D.约束作用

  E.督促作用

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• 10以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是

  A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

  B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

  C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

  D.药品商品名称不得与通用名称同行书写

  E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

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