位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷一

根据《处方管理办法》为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为

发布时间:2024-07-11

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

试卷相关题目

  • 1《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过

    A.1次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 2药学人员拒绝商业贿赂体现了职业道德的

    A.激励作用

    B.促进作用

    C.调节作用

    D.约束作用

    E.督促作用

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  • 3属于第二类精神药品的是

    A.麦角新碱

    B.地尔硫卓

    C.丁丙诺啡

    D.地芬诺酯

    E.喷他佐辛

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  • 4根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

    A.常用药品价格

    B.药品价格清单

    C.药品招标价格

    D.药品零售价格

    E.药品购销价格

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  • 5根据《药品召回管理办法》,药品生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.四级召回

    E.五级召回

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  • 6根据《药品流通监督管理办法》疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

    E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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  • 7负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准

    A.卫生部

    B.公安部

    C.人力资源和社会保障部

    D.国家发展和改革委员会

    E.工业和信息化部

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  • 8《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后,造成重度残疾,应当认定为

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成轻度危害

    C.后果特别严重

    D.其他特别严重情节

    E.对人体健康造成严重危害

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  • 9《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药,致人死亡或者有其他特别严重情节的,处以

    A.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产

    B.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产

    C.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金

    D.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

    E.3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

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  • 10《处方管理办法》规定,急诊处方的用量一般不得超过

    A.当日

    B.3日

    C.5日

    D.7日

    E.14日

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