属于第一类精神药品品种的是

试卷相关题目

• 1依照《药品经营质量管理规范实施细则》，零货称取库（区)用

  A.红色色标

  B.黄色色标

  C.绿色色标

  D.蓝色色标

  E.橙色色标

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• 2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的

  A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

  B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

  C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告

  D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

  E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

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• 3负责药品研制、生产、流通、使用全过程的监督管理

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 4药品校验码为国家药品编码本位码中的

  A.前2位

  B.第3位

  C.4到13位

  D.最后2位

  E.最后1位

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• 5依据《野生药材资源保护管理条例》的规定属于国家二级保护野生药材物种的是

  A.羚羊角

  B.甘草

  C.龙胆

  D.洋金花

  E.罂粟

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• 6《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 7根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等对待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 8《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 9依照《中华人民共和国消费者权益保护法》接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的应为

  A.消费者的权利

  B.经营者的义务

  C.生产者的权利

  D.消费者协会的义务

  E.国家对消费者的权益保护

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• 10不得发布广告的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.医疗机构购进的国产药品

  C.医疗机构购进的进口药品

  D.常用药品和急救药品

  E.医疗机构向患者提供的药品

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