负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门
试卷相关题目
- 1药品流通行业的管理部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.商务部
C.海关总署
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部
开始考试点击查看答案 - 2《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定具有相应管理的实践经验,有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力的是
A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药学部门负责人
开始考试点击查看答案 - 3《药品广告审查办法》规定对任意扩大产品功能主治范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.辙消该药品广告批准文号
C.责令停产销售
D.3年
E.1年
开始考试点击查看答案 - 4依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》非处方药绿色专有标识图案用于
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.在药品分类管理中目前实行特殊管理的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
E.刊登药品广告时使用的指南性标志
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品经营质量管理规范》规定对首营品种应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
开始考试点击查看答案 - 6《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成三人以上中度残疾,应当认定为
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节
E.对人体健康造成严重危害
开始考试点击查看答案 - 7根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品的用途,预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状,可查阅
A.【适应症】
B.【药物相互作用】
C.【贮藏】
D.【禁忌】
E.【用法用量】
开始考试点击查看答案 - 8依据《野生药材资源保护管理条例》的规定属于国家二级保护野生药材物种的是
A.羚羊角
B.甘草
C.龙胆
D.洋金花
E.罂粟
开始考试点击查看答案 - 9药品校验码为国家药品编码本位码中的
A.前2位
B.第3位
C.4到13位
D.最后2位
E.最后1位
开始考试点击查看答案 - 10负责药品研制、生产、流通、使用全过程的监督管理
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门
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