位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷一

负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策

发布时间:2024-07-11

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

试卷相关题目

  • 1药品流通行业的管理部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.商务部

    C.海关总署

    D.国家发展和改革委员会

    E.工业和信息化部

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  • 2《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定具有相应管理的实践经验,有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力的是

    A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

    B.制剂室和药检室负责人

    C.药品采购人员

    D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

    E.药学部门负责人

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  • 3《药品广告审查办法》规定对任意扩大产品功能主治范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

    A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

    B.辙消该药品广告批准文号

    C.责令停产销售

    D.3年

    E.1年

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  • 4依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》非处方药绿色专有标识图案用于

    A.甲类非处方药

    B.乙类非处方药

    C.在药品分类管理中目前实行特殊管理的药品

    D.药品生产企业使用的指南性标志

    E.刊登药品广告时使用的指南性标志

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  • 5根据《药品经营质量管理规范》规定对首营品种应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.定期养护

    D.分开设置

    E.逐批验收

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  • 6《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成三人以上中度残疾,应当认定为

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成轻度危害

    C.后果特别严重

    D.其他特别严重情节

    E.对人体健康造成严重危害

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  • 7根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品的用途,预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状,可查阅

    A.【适应症】

    B.【药物相互作用】

    C.【贮藏】

    D.【禁忌】

    E.【用法用量】

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  • 8依据《野生药材资源保护管理条例》的规定属于国家二级保护野生药材物种的是

    A.羚羊角

    B.甘草

    C.龙胆

    D.洋金花

    E.罂粟

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  • 9药品校验码为国家药品编码本位码中的

    A.前2位

    B.第3位

    C.4到13位

    D.最后2位

    E.最后1位

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  • 10负责药品研制、生产、流通、使用全过程的监督管理

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家中医药管理局

    D.国家发展和改革委员会

    E.工商行政管理部门

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