是指行政主体限制、暂定或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的行政处罚

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

  A.1年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

  E.6年

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• 2根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

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• 3根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是

  A.国药广审（视）第2012020168号

  B.浙药广审（视）第2012010166号

  C.藏药广审（文）第2012030008号

  D.京药广审（文）第2012010056号

  E.湘药广审（声）第2012020086号

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• 4《药品经营许可证管理办法》适用于

  A.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理

  B.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理

  C.《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理

  D.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

  E.《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

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• 5申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.各期临床试验

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