《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

试卷相关题目

• 1我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有

  A.《药物非临床研究质量管理规范》：GCP

  B.《药品生产质量管理规范》：GMP

  C.《药品经营质量管理规范》：GSP

  D.《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP

  E.《药物非临床试验质量管理规范》：GLP

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• 2有关药品编码说法正确的是

  A.药品编码分为本位码、监管码和分类码

  B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码

  C.药品本位码编码4到13位为药品本体码

  D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识

  E.药品产品标识在前，药品企业标识在后

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• 3最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是

  A.精心调剂，热心服务

  B.指导用药，做好药学服务

  C.合法采购，规范进药

  D.质量第一，自觉遵守规范

  E.热情周到，服务客户

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• 4药学人员在工作中，树立职业理想，形成良好的职业行为和习惯，体现了药学职业道德的

  A.约束作用

  B.促进作用

  C.调节作用

  D.激励作用

  E.督促作用

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• 5上海某药品生产企业拟在广州某药学杂志2011年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为

  A.沪药广审（文）第2011066801号

  B.粤药广审（文）第2010066802号

  C.沪药广审（文）第2010066803号

  D.粤药广审（视〉第2011066804号

  E.沪药广审（声）第2011066805号

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• 6根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种包括

  A.黄柏

  B.连翘

  C.杜仲

  D.紫草

  E.黄连

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有

  A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准

  B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案

  C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准

  D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

  E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有

  A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

  B.药品生产企业淡季停产的药品的广告

  C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告

  D.发生不良反应的药品的广告

  E.被撤销药品广告批准文号的广告

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• 9根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，可处

  A.拘役，并处或者单处罚金

  B.1年以下有期徒刑，并处或者单处罚金

  C.2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金

  D.3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金

  E.5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金

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• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括

  A.设立独立的专库或专柜存储

  B.专库、专柜实行双人双锁管理

  C.建立专用账册

  D.专库设有防盗设施

  E.专库安装报警装置

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