根据《执业药师资格制度暂行规定》，下列说法错误的是

试卷相关题目

• 1根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级药品监督管理部门

  C.省级人民政府

  D.省级卫生行政部门

  E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门

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• 2根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品，说法错误的是

  A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品

  B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量

  C.药品零售企业对未注明“生用”的'毒性中药.应当付炮制品

  D.调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以h技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

  E.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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• 3根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括

  A.具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统

  B.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

  C.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

  D.具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

  E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

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• 4《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业

  A.须经所在地省级药品监督管理部门批准方可从事精神药品零售业务

  B.销售第一类精神药品应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

  C.不得向老年人销售第二类精神药品

  D.禁止无处方销售第二类精神药品

  E.销售第二类精神药品将处方保存1年备查

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• 5根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是

  A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品

  B.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品

  C.全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

  D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品

  E.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构

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• 6根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》不能纳入国家基本药物目录是

  A.血液制品

  B.疫苗

  C.生物制品

  D.含有国家瀕危野生动植物药材的中成药

  E.中药保护品种

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• 7根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，下列说法正确的是

  A.处方药经批准可在互联网上进行广告宣传

  B.处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

  C.乙类非处方药无需批准即可直接在《中国药学杂志》上进行广告宣传

  D.处方药只能在医疗机构销售

  E.处方药的标签和说明书须经国家食品药品监督管理局批准

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• 8以下符合《非处方药专有标识管理规定(暂行）》规定的是

  A.标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷

  B.非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理部门公布的坐标比例和色标要求使用

  C.红色专有标识用于乙类非处方药药品

  D.绿色专有标识用于甲类非处方药药品

  E.绿色专有标识用于经营非处方药的企业指南性标志

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• 9根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

  A.字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改曰期

  B.不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句

  C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄，必要时要注明体重

  D.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方

  E.中药饮片调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号

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• 10根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是

  A.15日内

  B.5曰内

  C.3曰内

  D.1曰内

  E.立即

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