《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括
A.强化药品全过程质量监管
B.提升药品安全监测预警水平
C.完善药品安全应急处置体系
D.加快监管信息化建设
E.依法严厉打击制售假劣药品行为
试卷相关题目
- 1根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是
A.财产安全不受损害
B.人格尊严得到尊重
C.自主选择服务
D.无理由退、换货
E.获得赔偿
开始考试点击查看答案 - 2违反《中华人民共和国广告法》规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正,没收广告费用,可并处罚款,实施处罚的机关是
A.药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.工商行政管理部门
D.国家广播电影电视总局
E.工业和信息化部门
开始考试点击查看答案 - 3根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,有关外配处方,说法错误的是
A.外配处方应分别管理,单独建账
B.外配处方由定点医疗机构医师开具
C.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章
D.外配处方应有药师审核签字
E.外配处方应保存3年以上以备核査
开始考试点击查看答案 - 4根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店须
A.经统筹地区药品监督管理部门审查,并经社会保险经办机构确定
B.经统筹地区劳动保障行政部门审査,并经社会保险经办机构确定
C.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经卫生行政部门确定
D.经统筹地区卫生行政部门审查,并经劳动保障行政部门确定
E.经统筹地区药品监督管理部门审查,并经劳动保障行政部门确定
开始考试点击查看答案 - 5根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
A.商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称
B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D.英文名称、通用名称、商品名称、汉语拼音
E.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
开始考试点击查看答案 - 6我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
A.麻醉药品生产许可
B.精神药品经营许可
C.疫苗临床试验许可
D.非处方药广告许可
E.执业药师执业许可
开始考试点击查看答案 - 7根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关中药饮片生产,说法正确的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,可选择多种药材产地
C.生产中药饮片严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
E.中药饮片出厂应附纸质或电子版的检验报告书
开始考试点击查看答案 - 8有两名糖尿病患者在服用了甲企业生产的批号为101002的“XXX胶囊”后出现死亡,经检验部门检查,甲企业并未生产批号为101002的“XXX胶囊”,而生产者为乙企业,经检验,乙企业在“XXX胶囊”中添加了非法药物,则下列说法中正确的有
A.批号为101002的“XXX胶囊”为劣药
B.乙企业生产销售假药罪,追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售假药罪论处
D.乙企业应当召回涉案的101002“XXX胶囊”
E.甲企业应当召回其生产的所有“XXX胶囊”
开始考试点击查看答案 - 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品,应给予的处罚包括
A.警告,责令改正
B.构成犯罪的,依法追究刑事责任
C.依法予以取缔,没收药品和违法所得
D.处涉案药品货值金额2至5倍以下罚款
E.直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
开始考试点击查看答案 - 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是
A.医疗机构制剂可以广告宣传
B.医疗机构制剂可以在市场上销售
C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型
D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用
E.医疗机构制剂配制场所不能变更
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