位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规名师预测试卷(二)

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,基本药物中化学药品分类依据是

发布时间:2024-07-11

A.临床治疗首选

B.药物经济学

C.临床药理学

D.功能

E.安全性评估结果

试卷相关题目

  • 1根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物报销比例是

    A.100%

    B.80%

    C.60%

    D.50%

    E.30%

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  • 2根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行

    A.考试制度

    B.考核制度

    C.登记制度

    D.备案制度

    E.注册制度

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  • 3根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是

    A.公民自费并自愿受种的疫苗

    B.国家免疫规划确定的疫苗

    C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划日寸增加的疫苗

    D.县级以上人民政府群体性预防接种所使用的疫苗

    E.县级以上卫生主管部门应急接种所使用的疫苗

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  • 4根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性药品的管理,说法错误的是

    A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

    B.擅自经营毒性药品,没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款

    C.调配毒性药品时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D.每次处方剂量不得超过二日极量

    E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品

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  • 5取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件不包括

    A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

    B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

    C.有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

    D.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

    E.有公安报警系统联网报警装置

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  • 6根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是

    A.药品的有效性

    B.药品的安全性

    C.药品的稳定性

    D.药品的均一性

    E.药品的适用性

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  • 7根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是

    A.标签和内包装

    B.标签和说明书

    C.标签和大包装

    D.说明书和大包装

    E.内包装和大包装

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  • 8根据《处方管理办法》,处方前记中应该标明

    A.药品名称

    B.临床诊断

    C.药品规格

    D.药品金额

    E.医师签名

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  • 9根据《处方管理办法》,医疗机构麻醉药品和第一类精神药品调剂的人员应是

    A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员

    B.经本医疗机构培训,取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权的执业医师

    C.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

    D.经市级卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师-

    E.经市级药品监督管理部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

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  • 10根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括

    A.服用药品后导致死亡

    B.服用药品后导致病情恶化

    C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷

    D.服用药品后导致住院或者住院时间延长

    E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

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