根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是

  A.2年

  B.3年

  C.5年

  D.6年

  E.7年

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• 2有关药品的广告宣传，下列做法正确的是

  A.利用医生、专家介绍药品的功效

  B.说明药品的适应症和功能主治

  C.资助电视健康节目并在期间宣传药品

  D.利用某歌星作宣传

  E.宣传与某国外研究机构合作研究开发

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• 3《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有

  A.中药饮片标识

  B.标签

  C.药品批准文号

  D.功能主治

  E.不良反应

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务皖药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以

  A.撤销药品批准证明文件

  B.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

  C.责令被抽查单位停产、停业

  D.吊销被抽查单位许可证

  E.宣布该单位拒绝抽验的药品为假药或劣药

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

  A.以淀粉冒充降压药

  B.胶囊表面破损

  C.片剂表面霉迹斑斑

  D.批号更改为“120601”

  E.适应症下删除“过敏性鼻炎”

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以

  A.建议患者从定点批发企业购买

  B.建议患者从国外购买

  C.从定点生产企业紧急借用

  D.从其他医疗机构紧急借用

  E.从邻近研究机构紧急调用

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• 7取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件不包括

  A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

  B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

  C.有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

  D.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

  E.有公安报警系统联网报警装置

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• 8根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是

  A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

  B.擅自经营毒性药品，没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款

  C.调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

  D.每次处方剂量不得超过二日极量

  E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品

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• 9根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

  A.公民自费并自愿受种的疫苗

  B.国家免疫规划确定的疫苗

  C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划日寸增加的疫苗

  D.县级以上人民政府群体性预防接种所使用的疫苗

  E.县级以上卫生主管部门应急接种所使用的疫苗

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• 10根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

  A.考试制度

  B.考核制度

  C.登记制度

  D.备案制度

  E.注册制度

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