位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规名师预测试卷(三)

根据《处方管理办法》,可以从事药品调剂工作的人员包括

发布时间:2024-07-11

A.护师

B.药师

C.执业药师

D.医师

E.执业医师

试卷相关题目

  • 1根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括

    A.处方用药与临床诊断的相符性

    B.选用剂型与给药途径的合理性

    C.药品剂量、用法的正确性

    D.是否存在重复给药现象

    E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

    开始考试点击查看答案
  • 2根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的有

    A.处方药、非处方药应当分柜摆放

    B.处方药可以采用幵架自选销售方式

    C.非处方药不可以采用有奖销售促销方式

    D.甲类非处方药不得采用网上销售方式

    E.非处方药可以作为礼品赠送消费者

    开始考试点击查看答案
  • 3根据卫生部等九部委局制定的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物应满足的条件包括

    A.适应基本医疗卫生需求

    B.价格合理

    C.剂型适宜

    D.公众可公平获得

    E.能够保障供应

    开始考试点击查看答案
  • 4根据《执业药师资格制度暂行规定》,通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员,发证机构应

    A.罚款

    B.对直接责任者行政处分

    C.注销《执业药师注册证》

    D.收回《执业药师资格证书》

    E.取消执业药师资格

    开始考试点击查看答案
  • 5根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗生产企业可以将第二类疫苗销售给

    A.疫苗枇发企业

    B.接种单位

    C.疾病预防控制机构

    D.药品零售企业

    E.药品零售连锁企业

    开始考试点击查看答案
  • 6根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有

    A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

    B.非新药监测期内其他国产药品,报告所有不良反应

    C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应

    D.进口满5年的药品,报告所有不良 反应

    E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测

    开始考试点击查看答案
  • 7根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应情形的有

    A.脑瘫

    B.耳聋

    C.恶心、呕吐

    D.皮肤过敏

    E.横纹肌溶解

    开始考试点击查看答案
  • 8根据《药品经营许可证管理办法》,县级以上药品监督管理部门负责本辖区药品零售企业《药品经营许可证》的

    A.发证

    B.变更

    C.换证

    D.认证

    E.监督管理

    开始考试点击查看答案
  • 9根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

    A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定

    B.首营企业和首营品种审核规定

    C.质量信息的管理

    D.药品不良反应报告规定

    E.药品销售及处方管理的规定

    开始考试点击查看答案
  • 10根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括

    A.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施

    B.抗菌药物临床应用监测,处方点评与超常预警

    C.提供用药信息与药学咨询服务

    D.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告

    E.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施

    开始考试点击查看答案
返回顶部