根据《处方管理办法》，急诊处方印刷用纸为

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》，处方正文应注明

  A.药品金额

  B.临床诊断

  C.医师签名

  D.药师签名

  E.用法用量

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• 2根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，下列说法错误的是

  A.非处方药药品标签、使用说明书上必须印有非处方药专有标识

  B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

  C.绿色专有标识用于乙类非处方药

  D.红色专有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志

  E.红色专有标识用于甲类非处方药

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• 3根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为

  A.国家食品药品监督管理局

  B.卫生部

  C.国家发展和改革宏观调控部门

  D.省级卫生行政部门

  E.省级药品监督管理部门

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• 4根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，国家基本药物目录中，中成药分类的主要依据是

  A.使用频率

  B.使用习惯

  C.药物经济学

  D.功能

  E.剂型

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• 5根据卫生部等九部委局制定的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例

  A.明显高于非基本药物

  B.略高于非基本药物

  C.等于非基本药物

  D.明显低于非基本药物

  E.略低于非基本药物

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• 6根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是

  A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告

  B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构

  C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

  D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心

  E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部

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• 7根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是

  A.国药准字J20120001

  B.国药准字H20120002

  C.国药准字S20120003

  D.国药准字Z20120004

  E.国药准字X20120005

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• 8我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

  C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门

  D.甲药品批发企业

  E.乙药品生产企业

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• 9根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

  A.药品批发企业跨省新增仓库

  B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业

  C.药品经营企业变更质量负责人

  D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围

  E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围

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• 10根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是

  A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

  B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查

  C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

  D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

  E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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