根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

  A.卫生部

  B.省级卫生行政部门

  C.国家食品药品监督管理局

  D.省级药品监督管理部门

  E.设区的市级药品监督管理部门

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是

  A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

  B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

  C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

  D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

  E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂

  A.应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产

  B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种

  C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用

  D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用

  E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售

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• 4药品生产中的职业道德要求不包括

  A.保证生产，社会效益与经济效益并重

  B.保护环境，保护药品生产者的健康

  C.依法促销，诚信推广

  D.规范包装，如实宣传

  E.维护患者利益，提高生活质量

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• 5根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是

  A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

  B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

  C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）

  D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）

  E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是

  A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査

  B.对被检查人的业务秘密保密

  C.根据需要对药品质量进行抽查检验

  D.定期公告药品质量抽验结果

  E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

  E.10年

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• 8根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.卫生部

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件，说法错误的是

  A.符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件

  B.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

  C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

  D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

  E.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

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• 10根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

  A.医疗机构地址的变更

  B.医疗管理部门负责人的变更

  C.药学部门负责人的变更

  D.麻醉药品、第一类精神药品采购人员的变更

  E.具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更

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