根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

试卷相关题目

• 1根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品检验机构

  E.药品监督管理部门

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• 2《药品注册管理办法》适用范围不包括

  A.药品生产和进口

  B.药品经营

  C.药物临床试验

  D.药品审批

  E.药品注册检验

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• 3根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的

  A.新的不良反应

  B.严重的不良反应

  C.所有的不良反应

  D.一过性的不良反应

  E.境外发生的不良反应

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• 4根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是

  A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权

  B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权

  C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予响应的处方权

  D.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效

  E.进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权

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• 5根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是

  A.甲类非处方药为红色

  B.乙类非处方药为绿色

  C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷

  D.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

  E.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷

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• 6关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是

  A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T

  B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%

  C.企业对近期药品应按季度填报效期报表

  D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货

  E.药品退货记录应保存3年

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• 7根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号

  B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

  C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

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• 8根据《互联网药品交易服务审批（试行）规定》，关于互联网药品交易说法错误的是

  A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性

  B.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案

  C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品

  D.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品

  E.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品

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• 9根据《医疗机构药事管理规定》，有关药学人员的要求，说法错误的是

  A.医疗机构药学专业技术人员应取得相应的药学专业技术职务任职资格

  B.医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检査

  C.医疗机构临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历

  D.医疗机构临床药师不得少于3名

  E.临床药师应当全职参与临床药物治疗工作

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• 10根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括

  A.药品质量管理制度的执行情况

  B.医疗机构制剂配制的变化情况

  C.药师参与药物临床试验的情况

  D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

  E.对药品监督管理部门的意见和建议

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