位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规名师预测试卷(一)

关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是

发布时间:2024-07-11

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定爺材产地

D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售

试卷相关题目

  • 1药品质量特性不包括

    A.安全性

    B.有效性

    C.无毒性

    D.稳定性

    E.均一性

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  • 2药品编码本位码共14位,其中第9到第13位为

    A.药品企业标识

    B.药品产品标识

    C.药品类别码

    D.药品国别码

    E.校验码

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是

    A.进货检査验收制度

    B.药品内在质量检验制度

    C.药品人库检査制度

    D.药品出库检査制度

    E.药品保管制度

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  • 4药品监督管理部门在药品上市后评价中,发现某药品对肝脏副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的该药品自用,B医生继续开具该药品的处方,医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《中华人民共和国药品管理法》约束的是

    A.药品监督管理部门的行政决定

    B.药品生产企业该药品的销售行为

    C.A医生的药品自用行为

    D.B医生的药品处方行为

    E.医院药剂科的药品调剂行为

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  • 5国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当

    A.按劣药处理

    B.按假药处理

    C.按假药或者劣药处理

    D.撤销医药产品注册证

    E.撤销进口药品注册证

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括

    A.医疗用毒性药品

    B.麻醉药品

    C.精神药品

    D.生物制品

    E.放射性药品

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

    A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    B.变质的、被污染的

    C.超过有效期的

    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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