试卷相关题目
- 1非处方药的标签和说明书必须经
A.国家经济贸易委员会批准
B.国家药品监督管理局的批准
C.国家技术监督局批准医学全在线
D.国家劳动和社会保障部批准
E.国家审计署批准
开始考试点击查看答案 - 2药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A.药品品种、规格
B.药品适应症
C.药品剂量
D.药品给药途径
E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
开始考试点击查看答案 - 3处方药与非处方药分类管理办法制定的依据
A.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
B.《中华人民共和国宪法》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《中华人民共和国执业药师法》
E.《中华人民共和国药品管理实施办法》
开始考试点击查看答案 - 4消费者对非处方药有
A.选购权
B.判断能力
C.识别能力
D.有权自主选购,并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用
E.看懂非处方药说明书
开始考试点击查看答案 - 5当前实施药品分类管理的特点是
A.关联面广
B.情况复杂,难度大
C.难度小,情况简单医学全在线
D.具有开拓性
E.关联面广,情况复杂,难度大,具有开拓性
开始考试点击查看答案 - 6实施药品分类管理的方针是
A.依照国情,积极稳妥进行
B.分步实施的办法
C.积极稳妥,分步实施,注重实效,不断完善
D.注重实效的办法
E.不断完善的方针
开始考试点击查看答案 - 7遴选非处方药的原则是
A.应用安全,不易变质
B.疗效确切,药到病除
C.质量符合药典要求
D.应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便
E.使用方便,便于运输、储存和养护
开始考试点击查看答案 - 8开展药品分类管理的宣传普及工作应采取的办法是
A.电视、广播等多渠道的宣传
B.多渠道、多方式、广覆盖、面向全社会和人民群众
C.标语、宣传队等多方式的宣传
D.面向全国十二亿人民
E.广覆盖
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