位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2009年执业药师考试药事管理与法规模拟试题

以下不得设定行政处罚的是(    )

发布时间:2024-07-11

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章和地方政府规章

E.其他规范性文件

试卷相关题目

  • 1(    )核发《药品生产许可证》

    A.国家药品监督管理局

    B.省级药品监督管理局

    C.省级药品检验所

    D.国家药典委员会

    E.中国药品生物制品检定所

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  • 2药品标准的涵义是(    )

    A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

    B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

    C.分为国家标准和地方标准

    D.是药品质量的规范

    E.是药典

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  • 3药品质量的含义是(    )

    A.仅指药品的含量

    B.药品质量的各项指标均合格

    C.一片药或一粒药合格,则该批药品合格

    D.除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关

    E.化学、物理指标合格

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  • 4药品特殊性体现在(    )

    A.质量标准严格

    B.消费者低选择性

    C.需要迫切性

    D.缺乏需求价格弹性

    E.与人的生命健康相关

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  • 5药品的三致作用(    )

    A.药品物理指标

    B.药品化学指标

    C.生物药剂学指标

    D.安全性指标

    E.稳定性指标

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  • 6最高人民法院和最高人民检察院颁布(    )

    A.法律

    B.行政法规

    C.部门规章

    D.司法解释

    E.现行宪法

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  • 7于1982年12月4日由全国人大公告发布施行(    )

    A.法律

    B.行政法规

    C.部门规章

    D.司法解释

    E.现行宪法

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  • 8主要负责国家药品标准的制定和修订(    )

    A.国家药品监督管理局

    B.省级药品监督管理局

    C.省级药品检验所

    D.国家药典委员会

    E.中国药品生物制品检定所

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  • 9《药品管理法实施条例》属于(    )

    A.法律

    B.行政法规

    C.部门规章

    D.司法解释

    E.现行宪法

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  • 10(    )主要负责全国药品、生物制品的质量检验

    A.国家药品监督管理局

    B.省级药品监督管理局

    C.省级药品检验所

    D.国家药典委员会

    E.中国药品生物制品检定所

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