《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须

试卷相关题目

• 1《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须

  A.印有国家指定的非处方药专有标记

  B.省级以上药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理局批准

  E.具有《药品经营企业许可证》

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• 2《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

  A.印有国家指定的非处方药专有标记

  B.省级以上药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理局批准

  E.具有《药品经营企业许可证》

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• 3《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经

  A.印有国家指定的非处方药专有标记

  B.省级以上药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理局批准

  E.具有《药品经营企业许可证》

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• 4《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须

  A.印有国家指定的非处方药专有标记

  B.省级以上药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理局批准

  E.具有《药品经营企业许可证》

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• 5《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以

  A.批发经营甲类非处方药

  B.批发经营乙类非处方药

  C.零售经营乙类非处方药

  D.零售经营甲类非处方药

  E.生产非处方药

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• 6《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经

  A.印有国家指定的非处方药专有标记

  B.省级药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理局批准

  E.具有《药品经营企业许可证》

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• 7《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

  A.印有国家指定的非处方药专有标记

  B.省级药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理局批准

  E.具有《药品经营企业许可证》

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• 8《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须

  A.印有国家指定的非处方药专有标记

  B.省级药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理局批准

  E.具有《药品经营企业许可证》

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• 9《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经

  A.印有国家指定的非处方药专有标记

  B.省级药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理局批准

  E.具有《药品经营企业许可证》

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• 10《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于

  A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

  B.药品零售企业、药品生产企业

  C.药品批发企业、药品零售企业

  D.药品零售企业、医疗机构

  E.药品生产企业、药品批发企业

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