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药品批生产记录应

发布时间:2024-07-11

A.按生产日期归档

B.按批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.保存至药品有效期后一年

E.未规定有效期的药品批生产记录应保存二年

试卷相关题目

  • 1擅自配制和出售麻醉药品制剂应

    A.由其所在单位给予行政处分

    B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚

    C.由司法机关追究刑事责任

    D.没收全部麻醉药品和非法收入并视情节给予罚款等处罚

    E.以生产、贩卖毒品罪论处

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  • 2非法吸食麻醉药品的应

    A.由其所在单位给予行政处分

    B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚

    C.由司法机关追究刑事责任

    D.没收全部麻醉药品和非法收入并视情节给予罚款等处罚

    E.以生产、贩卖毒品罪论处

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  • 3不能纳入基本医疗保险用药范围的是

    A.主要起营养滋补作用的药品

    B.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂

    C.部分可以入药的动物及动物脏器、干(水)果类

    D.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂

    E.血液制品、蛋白类制品(特殊情况例外)

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  • 4INN名是

    A.曾用名

    B.药品商品名

    C.国际非专利药品名

    D.药品拉丁名

    E.药品通用名

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  • 5<<中华人民共和国药品管理法>>规定生产药品所需的原、辅料必须符合

    A.药理标准

    B.化学标准

    C.食用要求

    D.药用要求

    E.生产要求

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  • 6医务人员为自己开具处方骗取麻醉药品应

    A.由其所在单位给予行政处分

    B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚

    C.由司法机关追究刑事责任

    D.没收全部麻醉药品和非法收入并视情节给予罚款等处罚

    E.以生产、贩卖毒品罪论处

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  • 7"关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知"中明确规定城乡集贸市场可以出售

    A.中药饮片

    B.化学原料药

    C.自种自采的地产中药材

    D.诊断用药

    E.中成药

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  • 8"换发《药品经营企业许可证》(零售)标准"规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额

    A.2000万元以上、300-2000万元、300万元以下

    B.500万元以上、75-500万元、75万元以下

    C.800万元以上、100-1000万元、100万元以下

    D.1000万元以上、500-1000万元、500万元以下

    E.20000万元以上、3000-20000万元、3000万元以下

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  • 9"换发《药品经营企业许可证》(批发)验收标准"中规定:仓库应有的设备、设施包括

    A.药品检测仪器

    B.符合安全要求的消防设施

    C.温湿度测定仪

    D.适当材料做成的底垫

    E.通风排水设施

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  • 10《关于药品GMP管理工作有关问题的通知》规定实施GMP工作将与换证和年检工作相结合并分步骤

    A.按企业规模组织实施

    B.按企业技术设施和设备水平组织实施

    C.按地区组织实施

    D.按企业管理水平组织实施

    E.按品种、按剂型组织实施

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