下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（　　）。

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（　　）。

  A.责令改正

  B.没收违法购进的药品

  C.没收违法所得

  D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。

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• 2行政处罚的种类不包括（　　）。

  A.罚款

  B.没收违法所得、没收非法财物

  C.限制人身自由

  D.暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照

  E.责令停产停业

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• 3药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其（　　）。

  A.口头同意或书面同意

  B.监护人同意

  C.同意

  D.口头同意

  E.书面同意

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• 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的前提条件是（　　）。

  A.经过GSP认证

  B.具有24小时提供服务的能力

  C.具有执业药师和其他依法经过资格认定的药学技术人员

  D.交通不便的边远地区，集市贸易市场没有药品零售企业

  E.具有固定的经营场所和卫生环境

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• 5心脑血管疾病最主要的危险因素之一是（　　）。

  A.血脂的异常

  B.参与心脑血管动脉粥样硬化发生的血脂因素

  C.血脂异常，它参与心脑血管动脉粥样硬化的发生、发展及病变恶化的全过程

  D.参与心脑血管动脉粥样硬化发展的血脂浓度

  E.参与心脑血管动脉粥样硬化病变恶化的血脂因素

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• 6零售药店必须凭医疗单位公章及医师处方才能销售的药品是（　　）。

  A.第二类精神药品

  B.第一类精神药品

  C.麻醉药品

  D.处方用药

  E.非处方用药

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• 7依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（　　）。

  A.撤销其批准文号

  B.按劣药处罚生产者

  C.已生产的药品可在市场上再销售6个月。

  D.进行再评价

  E.按假药处罚生产者

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• 8《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（　　）。

  A.医疗机构名称的变更

  B.医疗机构类别的变更

  C.制剂室负责人的变更

  D.法定代表人的变更

  E.注册地址的变更

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• 9下列符合中国执业药师职业道德准则中 “依法执业，质量第一”的说法是（　　）。

  A.执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机理、不良反应、禁忌、药物相互作用、储藏条件及注意事项

  B.执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应，不得夸大药品的疗效，也不得故意对可能出现的用药风险做不恰当的表述或做虚假承诺

  C.执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动，不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务

  D.对于儿童、孕妇、老人等特殊人群使用的药品，或者具有禁忌、严重不良反应或服用不当可能影响疗效甚至危及患者健康和生命安全的药品，在交付药品时，执业药师应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒

  E.在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下，为了患者及公众的利益，执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施

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• 10制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（　　）。

  A.为保证药品质量和安全性

  B.为加强上市药品的安全监管

  C.规范药品不良反应报告和监测的管理

  D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

  E.保障公众用药安全

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