《中华人民共和国药品管理法》没有要求标签上必须印有规定标志的药品是（　　）。

试卷相关题目

• 1《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指（　　）。

  A.参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

  B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

  C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

  D.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

  E.参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为

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• 2我国国家药品储备的主管部门是（　　）。

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家食品药品监督管理局和卫生部

  D.民政部

  E.国家发展和改革委员会

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（　　）。

  A.主管药师以上人员更正或者重新签字

  B.执业药师更正或者重新签字

  C.处方医师更正或者重新签字

  D.医师以上人员更正或者签字

  E.副主任医师以上人员更正或者签字

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• 4某药品有效期是两年，标注为“有效期至2007年11月”，它的生产日期可能是（　　）。

  A.2005年11月31日

  B.2005年12月

  C.2005年9月31日

  D.2005年12月31日

  E.2005年10月31日

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• 5药品不良反应主要是指（　　）。

  A.长期用药造成的慢性中毒反应

  B.超剂量用药造成的有害反应

  C.错误用药所引起的有害反应

  D.正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

  E.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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• 6下列哪类药品不准零售（　　）。

  A.医院制剂

  B.第二类精神药品

  C.处方药

  D.毒性药品

  E.戒毒药品

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• 7下列哪一项属于处方制度的内容（　　）。

  A.医师的处方权由医务处批准，并登记备案

  B.错误处方应由医师修改

  C.开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字

  D.药剂科不得擅自修改处方

  E.处方5日内有效

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• 8心脑血管疾病最主要的危险因素之一是（　　）。

  A.血脂的异常

  B.参与心脑血管动脉粥样硬化发生的血脂因素

  C.血脂异常，它参与心脑血管动脉粥样硬化的发生、发展及病变恶化的全过程

  D.参与心脑血管动脉粥样硬化发展的血脂浓度

  E.参与心脑血管动脉粥样硬化病变恶化的血脂因素

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• 9《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的前提条件是（　　）。

  A.经过GSP认证

  B.具有24小时提供服务的能力

  C.具有执业药师和其他依法经过资格认定的药学技术人员

  D.交通不便的边远地区，集市贸易市场没有药品零售企业

  E.具有固定的经营场所和卫生环境

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• 10药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其（　　）。

  A.口头同意或书面同意

  B.监护人同意

  C.同意

  D.口头同意

  E.书面同意

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