试卷相关题目
- 1《药品生产质量管理规范》缩写为:
A.GMP
B.GCP
C.GSP
D.GLP
开始考试点击查看答案 - 2如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
A.会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
B.尚未在会议所在国/ 地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册
C.如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
开始考试点击查看答案 - 3关于液体制剂的质量要求不包括:
A.液体制剂要求剂量准确、稳定,无刺激性,并具有一定的防腐能力
B.均相液体制剂应均匀澄明
C.非均相液体制剂应粒径小且均匀,并具有良好的再分散性
D.液体制剂应是澄明溶液
开始考试点击查看答案 - 4下列关于世界医药未来发展新趋势的说法,正确的是:
A.天然药品和生物药品将成为行业主要增长点
B.非处方药和处方药的增长速度都将不断加快
C.传统的化学制药仍将保持高速度增长
D.以上说法都正确
开始考试点击查看答案 - 5“医疗卫生专业人士”在准则中是指:
A.专门销售健康产品的人
B.医疗专业执业人士
C.指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员,或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员
D.从事某些专业领域的医疗专家
开始考试点击查看答案 - 6一项合理的药物治疗方案应当符合的原则是:
A.安全、有效、经济、规范
B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
D.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
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