竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2 表示，其定义是：

试卷相关题目

• 1药物的pD2 大说明：

  A.药物与受体的亲和力小，用药剂量小

  B.药物与受体的亲和力小，用药剂量大

  C.药物与受体的亲和力大，用药剂量大

  D.药物与受体的亲和力大，用药剂量小

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• 2从下列pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是：

  A.1

  B.2

  C.4

  D.5

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• 3pD2 是：

  A.解离常数的负对数

  B.拮抗常数的负对数

  C.解离常数

  D.拮抗常数

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• 4眼球壁分为___层

  A.2

  B.3

  C.4

  D.5

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• 5毛发由下列哪些部分构成：

  A.毛根、内毛根鞘和外毛根鞘

  B.毛球、毛根和毛干

  C.毛根、毛囊和毛膜

  D.髄质、皮质和毛小皮

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• 6从下列pA2 值可知拮抗作用最强的是：

  A.0.1

  B.0.5

  C.1.6

  D.1.5

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• 7药物的吸收与哪个因素无关：

  A.给药途径

  B.溶解性

  C.药物的剂型

  D.机体的解毒作用

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• 8首过效应主要发生于下列哪种给药方式：

  A.静脉给药

  B.口服给药

  C.舌下含化

  D.肌内注射

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• 9下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响：

  A.吗啡

  B.普萘洛尔

  C.氢氯噻嗪

  D.硝酸甘油

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• 10下列情况可称为首过效应的是：

  A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低

  B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

  C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少

  D.普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

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