位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > RDPAC认证RDPAC认证RDPAC认证2013版RDPAC模拟题库 4-3中国制药工业概述 单选题

___年我国制定了第一部《专利法》,___年和___年进行了修改:

发布时间:2024-07-10

A.1985,1992,2000

B.1970,1989,2002

C.1978,1985,2000

D.1980,1992,2002

试卷相关题目

  • 1应当作为我国化学制药工业发展重点的是:

    A.生物药品

    B.蓝色药品

    C.天然药品

    D.以上说法都正确

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  • 2从___起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP 条件下生产,实施药品GMP 工作取得了重大阶段性成果:

    A.2005 年1 月1 日

    B.2004 年7 月1 日

    C.2002 年7 月1 日

    D.2003 年1 月1 日

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  • 3《药品生产质量管理规范》缩写为:

    A.GMP

    B.GCP

    C.GSP

    D.GLP

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  • 4中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》(GMP)始于:

    A.1982 年

    B.1992 年

    C.1998 年

    D.2000 年

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  • 5我国在制度上取消地方药品标准的标志是:

    A.2001 年修订的《药品管理法》颁布实施

    B.2002 年《药品管理法实施条例》颁布实施

    C.1998 年国家药品监管局开始整顿地方药品标准

    D.以上说法都不正确

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  • 6中国的制药工业主要是指:

    A.化学制药

    B.中药生产

    C.原料药

    D.生物制品

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  • 7可以适用于中国制药工业的评价是:

    A.制药强国

    B.制药弱国

    C.制药大国

    D.制药小国

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  • 8目前,中国产量居世界前列的是:

    A.中药

    B.抗生素

    C.化学合成药

    D.原料药

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  • 9下列已经获准上市的新药中,属于我国拥有自主知识产权、且在国际上具有领先水平的是:

    A.乙脑减毒活疫苗

    B.抗非典疫苗

    C.甲肝疫苗

    D.六味地黄丸

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