位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > RDPAC认证RDPAC认证RDPAC认证2013版RDPAC模拟题库 4-1中国医药卫生概述 单选题

下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有:

发布时间:2024-07-10

A.参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律、法规和规章

B.制定纳入社会医疗保险的药品目录

C.参与制定国家基本药物目录

D.拟订和修订医疗器械产品的行业标准

试卷相关题目

  • 1研究拟定卫生工作的法律、法规和方针政策,研究提出卫生事业发展规划和战略目标,制定技术规范和卫生标准并监督实施是___的职责:

    A.卫生部

    B.SFDA

    C.疾病预防控制中心

    D.防疫站

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  • 2负责对医疗机构医药价格项目进行监督检查的政府部门是:

    A.国家食品药品监督管理局

    B.国家中医药管理局

    C.卫生部

    D.国家发展和改革委员会

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  • 3___负责组织、指导医药广告发布活动监督和案件查处工作。

    A.国家发展和改革委员会价格司

    B.国家发展和改革委员会价格监督检查司

    C.卫生部医政司

    D.国家工商行政管理总局广告监管司

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  • 4对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括:

    A.工商行政管理部门

    B.中医药管理部门

    C.卫生行政管理部门

    D.食品药品监督管理部门

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  • 5在中央定价原则指导下,可以由省级价格主管部门制定的药品是:

    A.国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品

    B.麻醉药品、精神药品

    C.计划免疫药品

    D.国家基本医疗保险药品目录中的乙类

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  • 6某医药代表想咨询关于某个药品的标准,他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询:

    A.药品注册司

    B.国家药典委员会

    C.政策法规司

    D.药品审评中心

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  • 7张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询:

    A.药品安全监管司

    B.政策法规司

    C.药品市场监督司

    D.药品注册司

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  • 8在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中,负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是:

    A.国家药典委员会

    B.药品审评中心

    C.药品评价中心

    D.中国药品生物制品检定所

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  • 9某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询:

    A.政策法规司

    B.药品审评中心

    C.药品安全监管司

    D.药品注册司

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  • 10不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是:

    A.国家药品标准的拟订和修订

    B.中药品种保护制度的实施

    C.直接接触药品的包装材料和容器的注册

    D.麻醉药品和精神药品的监管

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