处方事件监测弥补了自发报告系统漏报,表现出下列哪些优点:
A.迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告,非干预性,对医生处方习惯、处方药物无任何影响
B.对所发生的药品不良反应高度敏感,无外源性选择偏倚
C.可探测潜伏期较长的不良反应,相对于前瞻性队列研究费用较少
D.以上均是
试卷相关题目
- 1药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与:
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.卫生专业人员
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 2乌普萨拉监测中心的主要职能是:
A.管理由各国家中心提供的ADR 报告的国际数据库
B.管理由瑞典提供的ADR 报告的数据库
C.管理由欧洲国家提供的ADR 报告的数据库
D.管理由欧美国家提供的ADR 报告的数据库
开始考试点击查看答案 - 3Bayesian 传播中枢网络成立于___。
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
开始考试点击查看答案 - 4医药代表在制药企业的ADR 报告中起的作用有:
A.介绍药品的安全性、有效性
B.指导合理用药
C.收集药品不良反应,及时向生产企业反馈,提出有效措施及处置办法
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 5关于医院集中监测,下列正确的是:
A.医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR 及药物利用详细记录,以探讨ADR 的发生规律
B.病人源性的集中监测
C.药物源性的集中监测
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 6怀疑而未确定的不良反应属于:
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 7药品说明书中未载明的不良反应属于:
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 8致癌、致畸、致出生缺陷是:
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 9导致住院或住院时间延长的不良反应是:
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 10由于药品的药理作用增强所致,可预测,通常与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失,一般发生率高、死亡率低,以上是对下列哪项的描述:
A.A 型不良反应
B.B 型不良反应
C.C 型不良反应
D.以上都是
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