关于药物体内生物转化哪点是错误的

试卷相关题目

• 1微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是：

  A.黄嘌呤氧化酶

  B.醛氧化酶

  C.醇脱氢酶

  D.P-450 酶

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• 2硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：

  A.脂肪

  B.肺

  C.肝

  D.肌肉

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• 3多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是：

  A.白蛋白

  B.球蛋白

  C.血红蛋白

  D.游离脂肪酸

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• 4某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

  A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

  B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

  C.苯巴比妥抑制凝血酶

  D.病人对双香豆素产生了耐药性

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• 5药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

  A.药物作用增强

  B.药物代谢加快

  C.药物转运加快

  D.暂时失去药理活性

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• 6肝药酶的特点是：

  A.专一性高、活性很强、个体差异大

  B.专一性高、活性有限、个体差异大

  C.专一性低、活性有限、个体差异小

  D.专一性低、活性有限、个体差异大

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• 7长期服用口服避孕药者失败，可能是因为：

  A.同时服用肝药酶诱导剂

  B.同时服用肝药酶抑制剂

  C.产生耐受性

  D.产生耐药性

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• 8某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：

  A.增强

  B.减弱

  C.不变

  D.无效

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• 9药物的灭活和消除速度决定药物作用的___。

  A.起效快慢

  B.强度与维持时间

  C.后遗效应大小

  D.不良反应的大小

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• 10药物的排泄过程是：

  A.药物的再分布过程

  B.药物的解毒过程

  C.药物的彻底消除过程

  D.药物的重吸收过程

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