根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括

试卷相关题目

• 1某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书 和标签管理规定》，生产日期为2020年11月1日的产品，有 效期可标注为

  A.有效期至2023年9月

  B.有效期至2023.9.

  C.有效期至2023/10/31

  D.有效期至2023年11月29日

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• 2某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书 和标签管理规定》，生产日期为2020年11月30日的产品， 有效期可标注为

  A.有效期至2023年9月

  B.有效期至2023.9.

  C.有效期至2023/10/31

  D.有效期至2023年11月29日

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• 3某药品的有效期为两年，生产日期为2020 年9月16日，其有效期至

  A.2022/09/15

  B.2022/09/14

  C.2022/09/16

  D.2022/09/13

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• 4某药品的有效期为两年，生产日期为2020 年9月14日，其失效日期为

  A.2022/09/15

  B.2022/09/14

  C.2022/09/16

  D.2022/09/13

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• 5某化学药品药品的有效期为1年，生产批号 为200015,生产日期为2020年10月15 日，有效期可标注为

  A.有效期至2021/31/08

  B.有效期至2021年08月

  C.有效期至2021年10月

  D.有效期至2021/10/14

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• 6按甶里向外分为中包装和大包装的是指

  A.内包装

  B.外包装

  C.内标签

  D.外标签

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• 7直接接触药品包装的标签是指

  A.内包装

  B.外包装

  C.内标签

  D.外标签

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• 8横版标签的通用名称要求标在标签的上

  A.二分之一

  B.三分之一

  C.四分之一

  D.六分之一

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• 9以单字面积计，商品名称其字体大小不得大 于通用名称所用字体的

  A.二分之一

  B.三分之一

  C.四分之一

  D.六分之一

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• 10以单字面积计，注册商标其字体大小不得大 于通用名称所用字体的

  A.二分之一

  B.三分之一

  C.四分之一

  D.六分之一

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