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接种预防用生物制品列出接种后可能出现的 一过性反应的描述的说明书项目是

发布时间:2022-02-13

A.【禁忌】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【成分】

试卷相关题目

  • 1非处方药列出药品中所用的全部辅料名称的 说明书项目是

    A.【禁忌】

    B.【注意事项】

    C.【不良反应】

    D.【成分】

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  • 2处方药列出用药过程中需定期检查血象的说 明书项目是

    A.【作用类别】

    B.【注意事项】

    C.【不良反应】

    D.【药理毒理】

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  • 3仅化学药品非处方药说明书有此项,如“解热 镇痛类”应列入非处方药说明书中的

    A.【作用类别】

    B.【注意事项】

    C.【不良反应】

    D.【药理毒理】

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  • 4欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内 容,在药品说明书中可查询

    A.【不良反应】

    B.【注意事项】

    C.【成分】

    D.【禁忌】

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  • 5列出药品不能应用的人群的说明书项目是

    A.【不良反应】

    B.【注意事项】

    C.【成分】

    D.【禁忌】

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  • 6列出注射剂需进行皮内敏感试验的说明书项 目是

    A.【禁忌】

    B.【注意事项】

    C.【不良反应】

    D.【成分】

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  • 7应在药品说明书【不良反应】项中列出的内 容是

    A.与药品产生相互作用的药品类别

    B.服用药品对于临床检验的影响

    C.服用药品后出现皮療,停药后可恢复

    D.禁止应用该药品的疾病情况

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  • 8应在药品说明书【注意事项】项中列出的内 容是

    A.与药品产生相互作用的药品类别

    B.服用药品对于临床检验的影响

    C.服用药品后出现皮療,停药后可恢复

    D.禁止应用该药品的疾病情况

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  • 9某化学药品药品的有效期为1年,生产批号 为200030,生产日期为2020年9月,有 效期可标注为

    A.有效期至2021/31/08

    B.有效期至2021年08月

    C.有效期至2021年10月

    D.有效期至2021/10/14

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  • 10某化学药品药品的有效期为1年,生产批号 为200015,生产日期为2020年10月15 日,有效期可标注为

    A.有效期至2021/31/08

    B.有效期至2021年08月

    C.有效期至2021年10月

    D.有效期至2021/10/14

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