关于药品说明书格式和书写要求的说法，错 误的是

试卷相关题目

• 1在药品说明书中，属于仅化学药品非处方药 说明书应列出的项目是

  A.【药代动力学】

  B.【孕妇及哺乳期妇女用药】

  C.【老年用药】

  D.【作用类别】

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• 2关于药品标签管理的说法，错误的是

  A.同一药品生产企业生产的同一药品，分 别按处方药与非处方药管理的，两者的包装 颜色应明显区分

  B.药品标签分为内标签和外标签，直接接触 药品包装的标签是内标签，h标签以外的其 他包装标签是外标签

  C.用于运输、储存包装的标签可只注明药 品通用名称、批准文号、生产企业

  D.原料药包装的标签必须注明药品名称、 生产日期、产品批号、有效期、生产企业、 贮藏、批准文号、包装数量彳运输注意事项、 执行标准等内容

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• 3药品说明书中，仅处方药需要列出的是

  A.【药理毒理】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【药物过量】

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• 4药品说明书中，化学药品处方药合并用药的 注意事项应列在

  A.[注意亊项】

  B.【药物相互作用】

  C.[药理毒理】

  D.【作用类别】

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• 5不属于说明书【用法用量】项中的内容是

  A.用药剂量

  B.中毒剂量

  C.疗程期限

  D.用药次数

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• 6关于药品说明书管理规定的说法，错误的是

  A.注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在（注 意事项】项列出

  B.预防用生物制品应在【禁忌】项列出禁止 使用或者暂缓使用该制品的各种情况

  C.老年人或者儿童等特殊人群的用法用量 应当注明“儿童酌减”或“老年人酌减”

  D.预防用生物制品说明书中应标注【接种 对象】及【作用与用途】

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• 7某化学药品片剂的有效期为2年，其生产日 期为2018年7月31日，其药品标签有效 期可标注为

  A.有效期至07月/2020年

  B.有效期至2020年6月

  C.有效期至2020/7/30

  D.有效期至2020年07月30日

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• 8关于化学药品标签上有效期的格式，正确的是

  A.有效期至XX/XX/XXXX

  B.有效期至XX年XX月

  C.有效期至XX.XXXX

  D.有效期至 XXXX/XX/5CX

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• 9不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资 料上进行预防、治疗、.诊断人体疾病的宣传 的是

  A.中药材

  B.抗菌药物

  C.保健食品

  D.血液制品

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• 10欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容， 可查询的说明书项目是

  A.【用法用量】

  B.【不良反应】

  C.【注意事项】

  D.警示语

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