根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品 购用印鉴卡》的审批部门是

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，从事麻醉药品和第一类糈神病品区域性批发 业务的审批部门是

  A.国家药品监资管理部门

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.所在地设区的市级药品监督管理部门

  D.所在地设区的市级卫生行政部门

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• 2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，从事麻醉药品和第一类糈神药品全国性批发 业务的审批部门是

  A.国家药品监资管理部门

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.所在地设区的市级药品监督管理部门

  D.所在地设区的市级卫生行政部门

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• 3根据特殊管理规定药品的管理要求，胰岛素、胰岛素样生长因子及其类似物应

  A.纳入麻醉药品管理

  B.纳入第一类精神药品管理

  C.纳入第二类精神药品管理

  D.纳入兴奋剂管理

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• 4根据特殊管理规定药品的管理要求，含可待因复方口服液体制剂（包括糖浆剂、 口服溶液剂）应

  A.纳入麻醉药品管理

  B.纳入第一类精神药品管理

  C.纳入第二类精神药品管理

  D.纳入兴奋剂管理

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• 5根据特殊管理规定药品的管理要求，口服固体制剂每剂量单位含经考酮碱不超过 5毫克，且不含其他麻醉药品、精神药品或 药品类易制毒化学品的复方制剂应

  A.纳入麻醉药品管理

  B.纳入第一类精神药品管理

  C.纳入第二类精神药品管理

  D.纳入兴奋剂管理

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• 6药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品 零售业务的审批部门是

  A.国家市场监督管理总局

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.所在地设区的市级药品监督管理部门

  D.所在地设区的市级卫生行政部门

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• 7专门从事第二类精神药品批发业务的药品经 营企业的审批部门是

  A.国家市场监督管理总局

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.所在地设区的市级药品监督管理部门

  D.所在地设区的市级卫生行政部门

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• 8《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的 审批部门是

  A.国家市场监督管理总局

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.所在地设区的市级药品监督管理部门

  D.所在地设区的市级卫生行政部门

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• 9全国性批发企业向取得麻醉药品使用资格的 医疗机构销售麻醉药品时，应当

  A.分别经所在地省级药品监督管理部门批准

  B.分别报所在地省级药品监督管理部门备案

  C.经企业所在地省级药品监督管理部门批准

  D.经医疗机构所在地省级药品监督管理部 门批准

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• 10由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业 向邻近的其他省内取得第一类精神药品使 用资格的医疗机构销售第一类精神药品时， 应当

  A.分别经所在地省级药品监督管理部门批准

  B.分别报所在地省级药品监督管理部门备案

  C.经企业所在地省级药品监督管理部门批准

  D.经医疗机构所在地省级药品监督管理部 门批准

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