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核医学科需要购用、调剂本专业所需的放射 性药品的,应当

发布时间:2022-02-11

A.经药学部门审核同意

B.经调剂部门审核同意

C.经所在地省级卫生行政部门审核同意

D.经药事管理与药物治疗学委员会(组)审 核同意

试卷相关题目

  • 1关于医疗机构药品配备和采购管理,说法错 误的是 .

    A.药学部门负责本机构药品的统一采购

    B.应当严格执行药品购入检查、验收等制度

    C.依据安全、有效、经济的用药原则和本机 构疾病的治疗特点,及时优化本机构的用药 目录

    D.各地要推动各级医疗机构形成“1+X”用 药模式,其中“1”为非基本药物,“X”为 基本药物

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  • 2除二级以上医院、诊所、卫生所(站)、卫 生保健所、医务室以外的其他医疗机构药学 部门负责人的最低资质要求是

    A.高等学校临床药学或药学专业本科以上学 历并具备本专业高级技术职务任职资格

    B.高等学校药学专业专科以上学历并具备本 专业中级技术职务任职资格

    C.高等学校药学专业专科以上学历并具备本 专业高级技术职务任职资格

    D.高等学校药学专业专科以上学历或中等学 校药学专业毕业学历并具备鉍师以上专业技 术职务任职资格

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  • 3二级以上医院药学部门负责人的最低资质要 求是

    A.高等学校临床药学或药学专业本科以上学 历并具备本专业高级技术职务任职资格

    B.高等学校药学专业专科以上学历并具备本 专业中级技术职务任职资格

    C.高等学校药学专业专科以上学历并具备本 专业高级技术职务任职资格

    D.高等学校药学专业专科以上学历或中等学 校药学专业毕业学历并具备鉍师以上专业技 术职务任职资格

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  • 4三级综合医院(教学医院)齒学部药学专业 技术人员中具有副高级以上药学专业技术职 务任职资格的,应当不低于

    A.8%

    B.13%

    C.15%

    D.20%

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  • 52019年2月,某医疗机构召开药事管理与 药物治疗学委员会会议、抗菌药物管理工作组 审议会议,会议通报了医院合理用药情况。据 悉,该医院采购的某抗菌药物品种存在安全隐 患,相关部门便提出清退意见并建议引进其他 的抗菌药物品种。根据《抗菌药物临床应用管理办法》,该医 疗机构拟遴选和新引进抗菌药物品种,应当 经过

    A.临床科室提交申请报告和药学部门提出意 见,并经抗菌药物管理工作组全体成员审议同意

    B.抗菌药物管理工作组三分<一以上人员审 议同意,并经过药事管理与刼物治疗学委员 会三分之二以上成员审核同意

    C.抗菌药物管理工作组三分二以上人员审 议同意,并经过药事管理与^物治疗学委员 会二分之一以上成员审核同意

    D.临床科室提交申请报告和药学部门提出意 见,并经过抗菌药物管理工作组三分之二以 上人员审议同意和药事管理与药物治疗学委 员会三分之二以上成员审核同意

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  • 6根据医疗机构药品集中采购管理,采购药品 的剂型以及每种剂型对应的规格原则上各不 得超过

    A.2种、3种

    B.3种、2种

    C.1种、2种

    D.3种、1种

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  • 7关于医疗机构在药品集中采购中加强药品购 销合同管理说法错误的是

    A.对违反合同约定,配送不及时影响临床用 药的企业,省(区、市)药品监督管理部门 应督促其限期整改

    B.对违反合同约定,配送不及时影响临床用 药的企业,省(区、市)药品采购机构应督 促其限期整改

    C.逾期不改正的,取消中标资格,记入药品 采购不良记录并向社会公布,公立医院2年 内不得采购其药品

    D.将药品按期回款情况作为公立医院年度考 核和院长年终考评的重要内容

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法》,关于 药品采购的说法,错误的是

    A.医疗机构临床使用的药品由药学部门或医 务人员采购

    B.药品购进记录应保存至超过药品有效期1 年,但不得少于3年

    C.公立医疗机构在药品验收入库时,必须验明票、货、账三者一致方可入库、使用

    D.医疗机构应从药品上市许可持有人或有药 品生产、经营资格的企业购进药品,但购进 未实施审批管理的中药材及中药饮片除外

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  • 9关于医疗机构药品采购的说法,错误的是

    A.公立医院应按照统一价格从定点生产企业 采购相应品种

    B.常用低价药品和基础输液采用双信封制公 开招标的方式采购

    C.政府办基层医疗卫生机构使用的定点生产 品种,应当委托省级药品采购机构按照统一 价格,从定点生产企业集中采购、集中支付 货款

    D.医疗机构应按上年度药品实际使用量的 80%以上的量制定采购计划

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  • 10医疗机构药品集中采购管理药品采购品种限 制错误的是

    A.同一通用名称药品注射剂型不得超过2种

    B.同一通用名称药品口服剂型不得超过2种

    C.同一个通用名药品,只允许同一药品两种 规格的存在

    D.同一个通用名药品,只允许同一药品一种 规格的存在

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