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药品批发企业中药品质量的主要责任人是

发布时间:2022-02-11

A.企业负责人

B.质量负會人

C.药品验收负责人

D.药品采购负责人

试卷相关题目

  • 1根据《药品经营质量管理娩范》,经营中药 饮片的药品零售企业,为防止中药饮片生虫、发霉、变质,放置中 药饮片的柜斗应当

    A.正名正字

    B.遂检

    C.定期清斗

    D.清斗并记录

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  • 2进口一般药品时,进口单位向允许药品进口 的口岸所在地药品监督管理部门备案,申请 办理

    A.《进口准许证》

    B.《进口药品通关单》

    C.《进口药品检验报告书》

    D.《进口药品口岸检验通知书》

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  • 3进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品, 应当持有

    A.向省级卫生行政部门备案

    B.向口岸所在地药品监督管理部门备案

    C.国务院药品监督管理部颁发的进口准许证

    D.国家药品监督管理局或国务院授权的省 (区、市)人民政府批准

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  • 4根据《药品经营质量管理娩范》,经营中药 饮片的药品零售企业,不同批号的中药饮片在装斗前应当

    A.正名正字

    B.遂检

    C.定期清斗

    D.清斗并记录

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  • 5根据《药品经营质量管理娩范》,经营中药 饮片的药品零售企业,中药饮片柜斗谱的书写应当

    A.正名正字

    B.遂检

    C.定期清斗

    D.清斗并记录

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  • 6药品批发企业中甶高层管理人员担任,全面 负责药品质量管理工作,独立履行职责的是

    A.企业负责人

    B.质量负會人

    C.药品验收负责人

    D.药品采购负责人

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  • 7根据药品经营质量管理规范现场检查指导 项目分级制度,绝对禁止违反的项目,又称“一票否决权”的是

    A.严重缺陷项目

    B.主要缺陷项目

    C.一般缺陷项目

    D.轻微缺陷项目

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  • 8根据药品经营质量管理规范现场检查指导 项目分级制度,企业可自行整改的是

    A.严重缺陷项目

    B.主要缺陷项目

    C.一般缺陷项目

    D.轻微缺陷项目

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  • 9根据《互联网药品信息服务管理办法》,申请《互联网药品信息服务资格证书》的变 更,原发证机关作出是否同意变更的审核决 定应当在受理变更申请之日起的

    A.临床药理信息

    B.戒毒药品信息

    C.20个工作日内作出

    D.30个工作日内作出

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  • 10根据《互联网药品信息服务管理办法》,不得在提供互联网药品信息服务的网站上发 布的是

    A.临床药理信息

    B.戒毒药品信息

    C.20个工作日内作出

    D.30个工作日内作出

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