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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业,外用药品与其他药品应

发布时间:2022-02-11

A.分开存放

B.分库存放

C.集中存放

D.分批存放

试卷相关题目

  • 1在计算机信息系统中锁定并报告质量管理部 门确认

    A.质量可疑的药品

    B.存在质量问题的药品

    C.已售出的药品

    D.待出库药品

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  • 2不得销售,存放于标志明显的专用场所,并 进行有效隔离的是

    A.质量可疑的药品

    B.存在质量问题的药品

    C.已售出的药品

    D.待出库药品

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  • 3根据《药品经营质量管理规范》,在人工作 业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,已经超过有效期的药品应挂

    A.蓝色标牌

    B.黄色标牌

    C.红色标牌

    D.绿色标牌

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  • 4根据《药品经营质量管理规范》,在人工作 业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,药品零售企业退回的药品应挂

    A.蓝色标牌

    B.黄色标牌

    C.红色标牌

    D.绿色标牌

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  • 5根据《药品经营质量管理规范》,在人工作 业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,准备销售的药品应挂

    A.蓝色标牌

    B.黄色标牌

    C.红色标牌

    D.绿色标牌

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  • 6根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业,拆除外包装的零货药品应

    A.分开存放

    B.分库存放

    C.集中存放

    D.分批存放

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  • 7根据《药品经营质量管理规范现场检查指 导原则》无备注符号,此类缺陷企业可自行整改的是

    A.严重缺陷项目

    B.主要缺陷项目

    C.一般缺陷项目

    D.轻微缺陷项目

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  • 8根据《药品经营质量管理规范现场检查指 导原则》备注为*,为相对重要的检查项目,此类缺 陷企业必须整改到位,并向药品监督管理部 门提

    A.严重缺陷项目

    B.主要缺陷项目

    C.一般缺陷项目

    D.轻微缺陷项目

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  • 9根据《药品经营质量管理规范现场检查指 导原则》备注为**,又称为"一票否决项”,即绝对 禁止违反的项目,企业违反后没有整改的余 地,一经发现将直接视为企业严重违反药品 GSP,导致检查结果判定不通过的是

    A.严重缺陷项目

    B.主要缺陷项目

    C.一般缺陷项目

    D.轻微缺陷项目

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  • 10药品零售企业通过自建网站向个人消费者 销售药品及提供相关药学服务,并按药品 GSP要求配送至个人消费者的网络药品交 易服务模式属于

    A.企业对企业模式(B-to-B )

    B.企业对个人消费者模式(B-to-C )

    C.线上与线下联动模式( O-to-O )

    D.药品网络交易第三方平台模式

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