下列情形的药品中按假药论处的是

试卷相关题目

• 1下列关于医疗机构药品使用的管理规定中，不正确的是

  A.医疗机构可配制制剂，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后，也可在市场销售

  B.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

  C.医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应

  D.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  E.医疗药品应凭执业医师或者执业助理医师的处方调配

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• 2特殊药品不包括

  A.麻醉药品

  B.医疗用毒性药品

  C.放射性药品

  D.精神药品

  E.保健药品

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• 3医师在执业活动中未经亲自诊査，签署诊断证明的，需承担行政责任，由县级以上人民政府卫生行政部门责令暂停执业活动的时间是

  A.一个月以内

  B.三个月以内

  C.三个月以上六个月以下

  D.六个月以上一年以下

  E.一年以上两年以下

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• 4下列不属于执业医师资格考试条件的是

  A.具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年

  B.取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满二年

  C.具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满五年

  D.以师承方式学习传统医学满二年，经医疗、预防、保

  E.经多年实践医术确有专长，经县级以上人民政府卫生行政部门确定的传统医学专业组织考核合格并推荐

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• 5计划生育技术服务机构中的医师资格取得及管理执行

  A.《中华人民共和国人口与计划生育法》

  B.《中华人民共和国妇幼保健法》

  C.《计划生育技术服务管理条例》

  D.《中华人民共和国执业医师法》

  E.《中华人民共和国婚姻法》

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• 6《处方管理办法》规定，急诊处方的保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

  E.10年

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• 7《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于

  A.防病、治病的特殊商品

  B.预防、治疗人的疾病的物质

  C.预防、治疗、诊断人的疾病的物质

  D.预防、诊断人的疾病的物质

  E.预防、治疗、诊断人与动物疾病的物质

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• 8下列关于《中华人民共和国药品管理法》规定的法律责任，说法不正确的是

  A.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  B.生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

  C.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以内的罚款

  D.医疗单位的有关人员在药品购销中，收受给予财物，由卫生行政部门或本单位给予处分，没收违法所得;对违法情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书

  E.生产、销售假药、劣药，构成犯罪的，依法追究刑事责任

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• 9为门（急）诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过

  A.2日常用量

  B.4日常用量

  C.3日常用量

  D.5日常用量

  E.7日常用量

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• 10各级疾病预防控制机构在传染病预防控制中履行的职责不包括

  A.实施传染病预防控制规划、计划和方案

  B.预测传染病的发生、流行趋势

  C.开展传染病实验室检测、诊断、病原学鉴定

  D.提供所有的医疗服务

  E.开展传染病防治应用性研究和卫生评价，提供技术咨询

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