试卷相关题目
- 1处方由各医疗机构按规定的格式统一印 制，儿科处方印制用纸应为
A.淡蓝色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.白色
开始考试点击查看答案 - 2根据《药品说明书和标签管理规定》，药品 生产企业生产供上市销售的最小包装必须
A.印有产地
B.附有说明书
C.印有药品名称
D.印有或者贴有标签并附有说明书
E.印有“详见说明书”宇样的标签
开始考试点击查看答案 - 3在依法査处生产、销售、使用假药、劣药时， 有下列情形的应从重处罚
A.擅自动用査封物品的
B.药品所含成分的名称与国家药品标准 不符合的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的
D.变质的或被污染的
E.擅自为医疗单位加工制剂的
开始考试点击查看答案 - 4特殊管理的药品包括
A.放射性药品、麻醉药品、生化药品、医疗 用毒性药品
B.放射性药品、戒毒药品、精神药品、医疗 用毒性药品
C.放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药 品、精神药品
D.放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿 瘤药品
E.放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒 药品
开始考试点击查看答案 - 5按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法不正确的是
A.药品说明书应当充分包含药品不良反 应信息，详细注明药品不良反应
B.药品生产企业生产供上市销售的最小 包装必须附有说明书
C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市 后的安全性、有效性情况，需要对药品 说明书进行修改的，应当及时提出申请
D.根据药品不良反应监测、药品再评价结 果等信息，国家药品监督管理局也可以 要求药品生产企业修改药品说明书
E.未将药品不良反应在说明书中充分说 明的，由此引起的不良后果由该生产企 业和药品监督管理部门共同承担
开始考试点击查看答案 - 6下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类 精神药品管理规定》的是
A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉 药品、第一类精神药品的申请后，应当 于5日内到场监督医疗机构销毁行为
B.医疗机构购买药品付款应当采取银行 转账的方式
C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、 第一类精神药品应当双人清点登记，报 药监部门负责人批准并加盖公章后向 供货单位査询、处理
D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处 方时，应当在病历中记录
E.医师不得为他人开具不符合规定的处 方或者为自己开具麻醉药品、第一类精 神药品处方
开始考试点击查看答案 - 7《基本医疗保险药品目录》的西药和中成药
A.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
B.列基本医疗保险基金准予支付的药品 目录，药品名称采用药典名
C.列基本医疗保险基金不予支付的药品目 录，药品名称采用通用名，并标明剂型
D.列基本医疗保险基金不予支付的药品 目录，药品名称采用药典名
E.列基本医疗保险基金准予支付的药品目 录,药品名称采用商品名，并标明剂型
开始考试点击查看答案 - 8关于“四査十对”的描述正确的是
A.査配伍禁忌，对药名、剂型、规格、数量
B.査药品，对药品性状、用法用量
C.査处方，对临床诊断
D.査患者，对科别、姓名、年龄
E.査用药合理性，对临床诊断
开始考试点击查看答案 - 9第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为
A.1次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.1次极量
开始考试点击查看答案 - 10国务院可以限制或者禁止出口的药品是
A.生物制品
B.’中成药
C.原料药
D.短缺药品
E.血液制品
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湘公网安备:43011102000856号 
