麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不顆出示的材料是

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》，特殊情况下需要延长处方有效期的，其最长不得超过

  A.1天

  B.3天

  C.7天

  D.10天

  E.15天

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• 2下列不属于麻醉药品的是

  A.可卡因

  B.芬太尼

  C.海洛因

  D.阿托品

  E.哌替啶

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• 3麻醉药品应做到“五专”，即

  A.专人保管、专库管理、专册登记、专用账 册、专用处方

  B.专人监督、专柜加锁、专册登记、专用账 册、专用处方

  C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专款调 配、专用处方

  D.专人签字、专柜加锁、专册登记、专用账 册、专用处方

  E.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账 册、专用处方

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• 4医疗用毒性药品的概念是

  A.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的 药品

  B.连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾 的药品

  C.毒性剧烈，连续使用后易产生较大的毒 副作用的药品

  D.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近， 使用不当会致人中毒或死亡的药品

  E.正常用法用量下出现与用药目的无关 或意外的不良反应的药品

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• 5治疗产ESBLs(超广谱|3-内酰胺酶)菌感染 首选

  A.碳青霉嫌类、酶抑制剂复合制剂

  B.第三代头孢菌素、氨基糖苷类

  C.氟喹诺酮类、氨基糖苷类

  D.酶抑制剂复合制剂、头霉素类

  E.以上均不正确

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• 6按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法不正确的是

  A.药品说明书应当充分包含药品不良反 应信息，详细注明药品不良反应

  B.药品生产企业生产供上市销售的最小 包装必须附有说明书

  C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市 后的安全性、有效性情况，需要对药品 说明书进行修改的，应当及时提出申请

  D.根据药品不良反应监测、药品再评价结 果等信息，国家药品监督管理局也可以 要求药品生产企业修改药品说明书

  E.未将药品不良反应在说明书中充分说 明的，由此引起的不良后果由该生产企 业和药品监督管理部门共同承担

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• 7特殊管理的药品包括

  A.放射性药品、麻醉药品、生化药品、医疗 用毒性药品

  B.放射性药品、戒毒药品、精神药品、医疗 用毒性药品

  C.放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药 品、精神药品

  D.放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿 瘤药品

  E.放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒 药品

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• 8在依法査处生产、销售、使用假药、劣药时， 有下列情形的应从重处罚

  A.擅自动用査封物品的

  B.药品所含成分的名称与国家药品标准 不符合的

  C.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的

  D.变质的或被污染的

  E.擅自为医疗单位加工制剂的

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• 9根据《药品说明书和标签管理规定》，药品 生产企业生产供上市销售的最小包装必须

  A.印有产地

  B.附有说明书

  C.印有药品名称

  D.印有或者贴有标签并附有说明书

  E.印有“详见说明书”宇样的标签

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• 10处方由各医疗机构按规定的格式统一印 制，儿科处方印制用纸应为

  A.淡蓝色

  B.淡红色

  C.淡黄色

  D.淡绿色

  E.白色

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