人体实验的类型不包括

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于

  A.防病、治病的特殊商品

  B.预防、治疗人的疾病的物质

  C.预防、治疗、诊断人的疾病的物质

  D.预防、诊断人的疾病的物质

  E.预防、治疗、诊断人与动物疾病的物质

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• 2《处方管理办法》规定，急诊处方的保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

  E.10年

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• 3下列情形的药品中按假药论处的是

  A.不注明或者更改生产批号的

  B.超过有效期的

  C.未标明有效期或者更改有效期的

  D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

  E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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• 4下列关于医疗机构药品使用的管理规定中，不正确的是

  A.医疗机构可配制制剂，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后，也可在市场销售

  B.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

  C.医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应

  D.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  E.医疗药品应凭执业医师或者执业助理医师的处方调配

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• 5特殊药品不包括

  A.麻醉药品

  B.医疗用毒性药品

  C.放射性药品

  D.精神药品

  E.保健药品

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• 6人体实验必须坚持

  A.受试者知情同意

  B.受拭者的疾病获得治疗

  C.受试者绝对安全

  D.受试者没有不适

  E.以上都不是

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• 7关于人体实验，下列说法不正确的是

  A.坚持知情同意原则

  B.医学利益第一，受试者利益第二

  C.设置对照时要符合医学科学和医德的需要

  D.目的是提高医疗水平，维护人类健康

  E.坚持医学目的原则

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• 8与研究者意志无关，没有道德代价的人体实验类型是

  A.强迫实验

  B.天然实验

  C.自愿实验

  D.欺骗实验

  E.利益试验

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• 9既是医德品质构成的基本要素，又是医德评价的重要方式的是

  A.社会舆论

  B.传统习俗

  C.内心信念

  D.职业特点

  E.行为习惯

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• 10医德评价的社会标准是

  A.医德规范

  B.医德基本原则

  C.是否有利于促进医学科学的发展

  D.是否有利于人类生存环境的保护和改善

  E.是否保障患者生命安全

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