直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

  A.质量、疗效和反应

  B.质量、疗效和信誉

  C.质量、价格和顾客满意状况

  D.质量、疗效和顾客满意状况

  E.质量、价格和信誉

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• 2关于医院制剂叙述错误的是

  A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂

  B.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》

  C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》

  D.医院配制制剂必须制剂批准文号

  E.医疗机构的制剂不得发布广告

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• 3未曾在中国境内上市销售的药品属于

  A.新药

  B.进口药

  C.仿制药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险药

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• 4医疗机构配制制剂，必须具有

  A.《制剂生产许可证》

  B.《营业执照》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《新药证书》

  E.制剂批准文号

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• 5不属调剂部门的是

  A.门诊药房

  B.住院药房

  C.中药房

  D.西药房

  E.药库

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