《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

试卷相关题目

• 1关于医院制剂叙述错误的是

  A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂

  B.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》

  C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》

  D.医院配制制剂必须制剂批准文号

  E.医疗机构的制剂不得发布广告

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• 2未曾在中国境内上市销售的药品属于

  A.新药

  B.进口药

  C.仿制药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险药

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• 3医疗机构配制制剂，必须具有

  A.《制剂生产许可证》

  B.《营业执照》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《新药证书》

  E.制剂批准文号

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• 4不属调剂部门的是

  A.门诊药房

  B.住院药房

  C.中药房

  D.西药房

  E.药库

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• 5调剂是指

  A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂

  B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用

  C.配药或配方，发药，又称为调配处方

  D.根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案

  E.调整用药剂量，适应患者个体需要

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• 6直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合

  A.包装质量标准

  B.药用要求

  C.食用标准

  D.专业标准

  E.可按化妆品用标准

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