在透皮给药系统中对药物分子量有一定 要求，通常分子量范围是

试卷相关题目

• 1不可用于制备透皮给药系统的药物熔点 范围为

  A.40°C 以下

  B.40~60°C

  C.85°C 以下

  D.200°C 以上

  E.100〜200oC

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• 2不属于透皮给药系统的是

  A.宫内给药装置

  B.微孔膜控释系统

  C.黏胶分散型给药系统

  D.三醋酸纤维素超微孔膜系统

  E.多储库型给药系统

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• 3透皮吸收制剂中加人“Azone”的目的是

  A.增加塑性

  B.产生微孔

  C.促进主药吸收

  D.增加主药的稳定性

  E.起分散作用

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• 4药物透皮吸收是指

  A.药物通过表皮到达深层组织

  B.药物主要通过毛澳和皮脂腺到达体内

  C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

  D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸 收进人体循环

  E.药物通过破损的皮肤进人体内的过程

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• 5适于制成经皮吸收制剂的药物是

  A.离子型药物

  B.熔点高的药物

  C.每日剂量>10mg的药物

  D.相对分子质迓>600的药物

  E.在水中及油中的溶解度都较好的药物

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• 6可作为溶蚀性骨架片的骨架材料是

  A.硬脂酸

  B.聚丙烯

  C.聚硅氧烷

  D.聚乙烯

  E.乙基纤维索

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• 7扱适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为

  A.<1小时

  B.2〜8小时

  C.15小时

  D.24小时

  E.48小时

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• 8可作为不溶性骨架片的骨架材料是

  A.聚乙烯醇

  B.壳聚糖

  C.果胶

  D.海藻酸钠

  E.聚氧乙烯

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• 9有效成分含M较低或贵重药材的提取应 选用

  A.煎煮法

  B.回流法

  C.蒸馏法

  D.浸溃法

  E.渗漉法

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• 10制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对 象是

  A.有效成分

  B.有效单体化合物

  C.有效成分及辅助成分

  D.有效成分及无效成分

  E.有效成分及组织成分

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