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《药品生产质量管理规范》是

发布时间:2021-12-16

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GAP

E.GCP

试卷相关题目

  • 1药用辅料的作用不包括

    A.使剂型具有形态特征

    B.使制备过程顺利进行

    C.提高药物的稳定性

    D.提髙药物的生物利用度

    E.满足生理要求

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  • 2下列对药物剂型的重要性表述正确的是

    A.剂型不能改变药物的作用性质

    B.剂型不能改变药物的作用速度

    C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副 作用

    D.剂型决定药物的治疗作用

    E.剂型不能影响疗效

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  • 3下列是《中华人民共和国药典》第1版的是

    A.1953年版

    B.1963年版

    C.1973年版

    D.1985年版

    E.1990年版

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  • 4各国的药典经常需要修订,《中国药典》修 订出版1次需要经过

    A.2年

    B.4年

    C.5年

    D.6年

    E.8年

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  • 5关于药典的叙述正确的是

    A.由国家卫生部门编纂

    B.由政府颁布执行,不具有法律约束力

    C.不必不断修订出版

    D.药典的增补本不具法律约束力

    E.执行药典的最终目的是保证药品的安 全性与有效性

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  • 6有关《中国药典》2020年版正确的叙述是

    A.由一部、二部、三部和四部组成

    B.—部收载西药,二部收载中药

    C.分一部和二部,每部均由索引、正文和 附录三部分组成

    D.分一部和二部,每部均由凡例、正文和 附录三部分组成

    E.—部中收录制剂通则

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  • 7既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给 药的剂型是

    A.合剂

    B.胶獎剂

    C.气雾剂

    D.溶液剂

    E.注射剂

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  • 8下列关于气雾剂的概念叙述正确的是

    A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制 阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

    B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾 状的制剂

    C.系指微粉化药物与载体以胶'澳、泡囊或 高剂fi储库形式,采用特制的干粉吸人 装S,由患者主动吸入雾化药物的制剂

    D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储 库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

    E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干 粉吸人装置,由患者主动吸入雾化药物 的制剂

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  • 9下列关于气雾剂的特点正确的是

    A.具有速效和定位作用

    B.虽然容器不透光、不透水,但不能增加 药物的稳定性

    C.药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首 过效应

    D.不可以用定M阀门准确控制剂

    E.由于起效快,适合心脏病患者使用

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  • 10气雾剂中药物能否深人肺泡囊,主要取决于

    A.大气压

    B.粒子的大小

    C.抛射剂的用量

    D.药物的分子量

    E.药物的脂溶性

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