对药品生产企业申请生产药品类易制毒 化学品的申报资料进行形式审査的部 门是

试卷相关题目

• 1批准调整易制苒化学品分类和品种的部 门是

  A.国务院

  B.公安部门

  C.市场监督管理部门

  D.国家药品监督管理部门

  E.省级药品监督管理部门

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• 2医疗机构门急诊药品调剂室应当

  A.对口服制剂药品实行单剂S调剂配发

  B.对注射剂按日剂量配发

  C.实行大窗口或者柜台式发药

  D.实行集中调配供应

  E.由药学部门统一采购供应 依据《医疗机构药事管理规定》

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• 3医疗机构住院药品调剂室应当

  A.对口服制剂药品实行单剂S调剂配发

  B.对注射剂按日剂量配发

  C.实行大窗口或者柜台式发药

  D.实行集中调配供应

  E.由药学部门统一采购供应 依据《医疗机构药事管理规定》

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• 4医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药 应当

  A.对口服制剂药品实行单剂S调剂配发

  B.对注射剂按日剂量配发

  C.实行大窗口或者柜台式发药

  D.实行集中调配供应

  E.由药学部门统一采购供应 依据《医疗机构药事管理规定》

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• 5医疗机构购进药品必须

  A.来自药品上市许可持有人或具有药品 生产、经营资格的企业

  B.实行分类采购

  C.制定和执行药品保管制度

  D.签订购销合同

  E.依据招标文件规定和双方购销合同做 好药品配送工作

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