关于《药品经营质量:管理规范》的说法，正确的是

试卷相关题目

• 1根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是

  A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企北承担

  B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

  C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

  D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药饮片应当付炮制品

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• 2根据《反不正当竞争法》，下列互联网药品信息服务提供者的行为中，属于互联网不正当竞争行为的是

  A.转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息

  B.转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件

  C.利用技术手段，对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容

  D.对非法售药网站实施屏蔽

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• 3关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是

  A.药品零售企业禁止经营肽类激素

  B.红色标识用于曱类非处方药和用作指南性标志

  C.处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告

  D.中西药复方制剂不得作为乙类非处方药

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• 4根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，下列说法正确的是

  A.卫生健康主管部门和药品监督管理部门要制定药品购销合同范本，督促购销双方依法签订合同并严格执行

  B.药品生产、流通企业要履行社会责任，保证药品及时生产、配送，对违反合同约定，配送不及时影响临床用药或拒绝为偏远地区提供配送服务的，省级药品监督管理部门应督促其限期整改

  C.省级药品采购机构实施药品取送要兼顾基层供应，特别要优先向广大少数民族地区、偏远、交通不便的农村地区的乡镇卫生院、村卫生室倾斜

  D.医疗机构要及时结算货款，对违反合同约定，无正当理由不按期回款或变相延长货款支付周期的医疗机构，卫生健康主管部门要及时纠正并予以通报批评

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• 5根据《药品经营质量管理规范现场检査指导原则》，检査项目分为三级，其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检査项目中，不属于药品批发企业严重缺陷项目的是

  A.经营条件与经营范囷规模不相适应

  B.发票内容与付款流向不一致

  C.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票

  D.未遵循诚实守信、依法经营

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• 6关于药品进口管理的说法，正确的是

  A.经批准，医疗机构因临床急需进口的少量药品，应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

  B.进口药品的检验样品不易贮存的，应当至少保存至有效期届满

  C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续

  D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作

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• 7根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于医疗机构药事管理要求的说法，正确的是

  A.三级医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组

  B.二级以上医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格

  C.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的6%

  D.医疗机构药亊管理是以药品为中心、以药品调剂为基础的药学技术服务和相关药品管理工作

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• 8根据《药品经营质量管理规范》，下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是

  A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件

  B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业，并挂牌明示

  C.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换

  D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历

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• 9境内生产的生物制品的批准文号格式是

  A.国药准字S+4位年号+4位顺序号

  B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

  C.J+4位年号+4位顺序号

  D.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号

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• 10境外生产的化学药品的批准文号格式是

  A.国药准字S+4位年号+4位顺序号

  B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

  C.J+4位年号+4位顺序号

  D.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号

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